乐雅养生网导读：先天性心脏病具有一定程度的家族发病趋势，可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起的。遗传学研究认为，多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成。……胎儿发育的环境因素 (1)感染，妊娠前三个月患病毒或细菌感染,尤其

乐雅养生网导读：隐睾的发生率约为千分之一，其中双侧隐睾占10-20%。正常情况下阴囊壁能调节局部温度使略低于体温，以维持睾丸的正常功能。未下降的睾丸停留在腹膜后，受体温影响，1岁以后就出现超微结构变化，2岁后基本丧失生精能力。青春期后，绝

乐雅养生网导读：小儿先髋的治疗越早，方法越简单，患儿痛苦越小，效果越好，合并症越少。总的原则是早期诊断和早期治疗。……小儿跛行 并非缺钙这是一个真实的故事，发生在安徽省金寨县某乡村。要说这个故事，时针不得不拨回到三年前的今天。我惟一的哥哥

乐雅养生网导读：软组织变化：这是指所有一切髋关节周围的软组织包括皮肤、筋膜、肌肉、肌腱、关节囊、韧带以及髋关节内盘状软骨，其中以关节内盘状软骨、关节囊与肌腱最重要。……先天性髋关节脱位的病理变化包括骨质变化及周围软组织改变两部分，下面向您

乐雅养生网导读：先天性脊柱侧凸主要可以分为三类，一是由椎体形成障碍引起的侧凸，如半椎体、蝶形椎、楔形椎等。二是由椎体分节障碍引起的侧凸，如一侧骨桥或并肋畸形等。三是上述两类的混合，常伴有多发畸形。……先天性脊柱侧凸是先天性椎体发育障碍或肋

乐雅养生网导读：先天性肌性斜颈，俗称歪脖儿，系—侧胸锁乳突肌挛缩所致的头颈部向患侧倾斜的一种先天性畸形。……婴幼儿斜颈所伴随之次发性问题主要有三项：一、斜头症(Plagiocephaly)：由于颈部之转动受限，婴儿总是偏向固定之一边平

乐雅养生网导读：点状骨骺发育异常（dysplasiaepiphysialpunctata）主要表现为骨骺部位有分散的钙化点。亦称先天性钙化性软骨营养障碍（chondrodystro-phiacalcificanscongenito）及点状

乐雅养生网导读：喉腔受各种病变的影响，喉头肌肉发生痉挛性的收缩导致发生喉气道急性狭窄或阻塞称喉痉挛，又称急性喉阻塞。……病因(一)喉的急性炎性疾病：多见于小儿。因为小儿喉腔小，炎症时粘膜稍微肿胀就可致声门阻塞。又因小儿喉软骨软，咳痰能力差

乐雅养生网导读：免疫增强剂可用于治疗先天性全丙种球蛋白低下血症，又名Bruton。……人血丙种球蛋白(别名：普通丙种球蛋白、人血丙球、免疫血清球蛋白、丙种球蛋白) Human Normal Immunoglobulin(Human Nor

乐雅养生网导读：儿童医保报销新添7类手术，其中包括了先天性垂直距骨手术。……从下个月开始,“一老一小”大病医保当中的“一小”报销范围又增添7项诊疗服务项目。“一小”医保报销范围此次增加的7类手术分别是:环状胰腺十二指肠侧侧吻合术、直肠

乐雅养生网导读：该病为较少见的一种先天性畸形。……这是胚胎期间肩胛带下降不全的结果。户胛带在胚胎期间是颈椎旁的一个肢芽，自胚胎的第四个月起逐渐从对应的颈4～颈6的位置下降至第2～7肋间。由于某种原因，肩胛带的正常下降过程受阻，就形成高肩胛

乐雅养生网导读：发病原因不清楚.有人认为继发子肌肉发育不全.遗传不是主要原因.……先天性腓骨缺如比胫骨缺如多，是长骨中最多见的类型，在6岁以前不易确诊.Lapasset及Cahuzac曾于1935年报告收集文献有295 例.合并有跖骨，趾

乐雅养生网导读：先天性桡骨缺如的真正原因仍不清楚。……根据临床表现和X线摄片可作出诊断。 1、本畸形可分为三型，A型为桡骨发育不良。桡骨远端生长部位缺如。骨骺骨化延迟，桡骨远端短，格骨茎突与尺骨茎突同一水平。桡骨近端骨骺与肘关节关系正常。

乐雅养生网导读：在喉腔间有一先天性膜状物，名为先天性喉蹼，大者可占喉腔之大部称为喉隔。……与新生儿窒息相鉴别主要通过病史和临床表现作出诊断。近年来采取对胎儿胎心率的监护及胎儿头皮毛细血管的pH测定(正常胎儿头皮血pH最低值为7.25，

乐雅养生网导读：文献中对本病有不同命名，如性连锁性青年性视网膜分离症(sex-linkedhereditaryjuvenileretinoschisis)、先天性玻璃体血管纱膜症(congenitarvascularveilsinthev

乐雅养生网导读：视网膜劈裂症是视网膜感觉层的层间分离。因病因的不同可分为三种类型：先天性视网膜劈裂症、老年性视网膜劈裂症、继发性视网膜劈裂症。……问题：什么是视网膜劈裂症?视网膜劈裂症是什么意思? 视网膜劈裂症是视网膜感觉层的层间分离。因

乐雅养生网导读：本病为严重鼻部畸型，属家族遗传性疾病。据Evans（1971）分析先天性后鼻孔闭锁65例，合并其他先天性畸型者28例，占43％。……检查1.用细橡胶导尿管自前鼻孔试通入鼻咽部，若进入口咽部不到32mm即遇到阻隔，检查口

……本病为严重鼻部畸型，属家族遗传性疾病。据Evans(1971)分析先天性后鼻孔闭锁65例，合并其他先天性畸型者28例，占43%，其中有多发性先天性畸型(Charge综合畸形)即先天性虹膜缺损(Coloboma)、先天性心脏病(Heart

乐雅养生网导读：先天性垂直距骨又称为先天性凸形外翻足，主要畸形是原发性跟距舟关节脱位，舟骨移向距骨颈的背侧，将距骨锁在较垂直的位置，形成船形足畸形。……斜形距骨从病因学角度与垂直距骨相似 , 二者具有共同的遗传继承性。 Harris

乐雅养生网导读：先天性全丙种球蛋白低下血症由性联隐性遗传，其缺陷在于前B细胞分化为B细胞的分化过程发生障碍。本病仅见于男性，又名Bruton。……1.血清免疫球蛋白总量少于250mg/dl，IgG少于200mg/dl，IgA、IgM、Ig