乐雅养生网导读：先天性小耳畸形，也称先天性小耳畸形综合征，是由于耳廓先天发育不良所造成的一种小耳畸形，常伴有外耳道闭锁、中耳畸形和颌面部畸形，其发生率因地区种族各异。……什么是先天性小耳畸形？它的病因是什么？先天性小耳畸形，也称先天性

乐雅养生网导读：乳儿的阻塞性黄疸疾患应进行早期筛选以期作出早期诊断。……胆道闭锁不接受外科治疗，仅1%生存至4岁。但接受手术也要作出很大的决心，对婴儿和家庭都具有深远的影响，早期发育延迟，第1年要反复住院，以后尚有再次手术等复杂问题。

乐雅养生网导读：文献中对本病有不同命名，如性连锁性青年性视网膜分离症(sex-linkedhereditaryjuvenileretinoschisis)、先天性玻璃体血管纱膜症(congenitarvascularveilsinthev

乐雅养生网导读：本文介绍通过改良手术治疗先天性脊柱裂。……1病理基础及发病率 先天性脊柱裂的病因不明,一般认为是由先天性因素致椎板闭合不全所致,多同时伴有脊膜脊髓神经向椎板缺损处膨出,以腰骶部最为常见,往往伴有脊髓栓系,脊髓脂肪变,神经粘

乐雅养生网导读：一般认为，颊咽膜的未完全破裂而造成先天性鼻咽部狭窄，若颊咽膜未破裂则造成先天性鼻咽部闭锁。……推测可能与以下几点有关：1.颊咽膜未破裂所致。2.胚胎发育过程中优厚鼻孔出现，后来被上皮栓块所堵塞，此种上皮组织转化为膜性或骨型

乐雅养生网导读：先天性肌性斜颈，俗称歪脖儿，系—侧胸锁乳突肌挛缩所致的头颈部向患侧倾斜的一种先天性畸形。……手术治疗 经保守治疗无效或未经治疗的1岁以上患儿，由于肌肉已纤维化，面部出现畸形，只有通过手术才能矫正其畸形。手术最佳年龄为1～5

乐雅养生网导读：先天性肌性斜颈，俗称歪脖儿，系—侧胸锁乳突肌挛缩所致的头颈部向患侧倾斜的一种先天性畸形。……非手术疗法 新生儿期发现颈部有包块时，在医师指导下，由父母行患儿颈部被动牵拉活动，头部先向健侧牵动，然后下颌转向患侧，每个动作缓慢

乐雅养生网导读：先天性白内障多为双侧、静止性，少数出生后继续发展。偶有至儿童期或少年期始对视力有影响。可根据品状体混浊的部位，形态进行分类，常见的有以下几种：……先天性白内障是胎儿发育过程中，晶状体发育生长障碍的结果。其发生原因有内源性和

……先天性心脏病合并肺动脉高压的药物治疗6．NO供体硝酸甘油在临床的应用已有许多年，但是直到最近人们才发现硝酸甘油是通过生成NO而发挥血管扩张作用的。硝酸甘油主要扩张静脉，减轻心脏前负荷。静脉点滴硝酸甘油只有在较大浓度（5.0μg/kg

……介人性治疗先心病大致分为两大类：一类为用球囊扩张的方法解除血管及瓣膜的狭窄，如主动脉瓣狭窄（AS）、肺动脉瓣狭窄(PS)、主动脉缩窄(COA)等；另一类为利用各种栓子堵闭不应有的缺损，如房间隔缺损(ASD)、室间隔缺损(VSD)、动脉导

乐雅养生网导读：刚刚出生的宝宝是娇嫩，脆弱的，她需要妈妈的精心呵护。如何提升宝宝的抗病能力？……充分休息 充分休息能使宝宝的身体做好准备，应对任何可能发生的问题，同时身体能够通过休息恢复活力，从而减轻了免疫系统的负担，从而提升宝宝的免疫力

乐雅养生网导读：先天性椎体畸形系胚胎时期，椎体发育过程中分节不全或形成不全所引起。……【检查】 本病的患者可以进行X线检查和MRI检查以明确诊断：(1)X线检查：X线片可明确椎体畸形类型，应包括全脊柱正侧位片，以便初步估计术中可能矫正的角

乐雅养生网导读：先天性桡骨缺如常与其它先天性畸形并存，如：脑积水、兔唇、腭裂、肋骨畸形、肺发育不全或萎缩、疝气、脊柱侧凸或后凸、半椎体、肛门闭锁、马蹄足、Fanconi综合征合并严重贫血等。……先天性桡骨缺如的真正原因仍不清楚。根据Geg

乐雅养生网导读：新生儿出生后以鼻呼吸为主。由于先天性后鼻孔尤其是双侧后鼻孔闭锁的患儿不能用鼻呼吸，吃奶时易引起呛奶、误吸甚至窒息，临床应视为急症，并及早手术。……新生儿出生后以鼻呼吸为主。由于先天性后鼻孔尤其是双侧后鼻孔闭锁的患儿不能用鼻

乐雅养生网导读：先天性全丙种球蛋白低下血症由性联隐性遗传，其缺陷在于前B细胞分化为B细胞的分化过程发生障碍。本病仅见于男性，又名Bruton。……1952年Bruton首先报告X连锁无丙种球蛋血症,该病是一种反复多发严重感染的遗传性疾病。

乐雅养生网导读：先天性髋关节脱位是小儿比较最常见的先天性畸形之一，以后脱位为多见，出生时即已存在，病变累及髋臼、肌骨头、关节囊、韧带和附近的肌肉，导致关节松弛，半脱位或脱位。……对先天性髋关节脱位的治疗应强强早期诊断，婴儿期的治疗效果最佳

乐雅养生网导读：先天性髋关节脱位的病因至今尚未完全明确。……多发性畸形附有髋关节脱位应属于先天性畸形。总的说来，近年来大多数学者认为病因并不是单一的。这说是说有许多因素参加才会引起此症的产生。 (一)遗传因素 无可否认的事实说明此症有明显

乐雅养生网导读：文献中对本病有不同命名，如性连锁性青年性视网膜分离症(sex-linkedhereditaryjuvenileretinoschisis)、先天性玻璃体血管纱膜症(congenitarvascularveilsinthev

乐雅养生网导读：文献中对本病有不同命名，如性连锁性青年性视网膜分离症(sex-linkedhereditaryjuvenileretinoschisis)、先天性玻璃体血管纱膜症(congenitarvascularveilsinthev

乐雅养生网导读：先天性尺桡骨融合系桡尺骨近端先天融合，前臂固定在一定角度上的旋前位少见畸形。可利用手术治疗，但还存在预后不良的情况。……疗效不佳的因素有： 1. 自身发育畸形：(1)先天性上尺桡骨融合症常伴旋前肌挛缩，旋后肌发育不全或缺如