乐雅养生网导读：腹肌缺如综合征（OrbinskySyndrome）为腹肌发育不良，常合并四肢、泌尿系、胃肠道和心脏等器官的畸形。……腹肌缺如综合征(Orbinsky Syndrome)为腹肌发育不良，常合并四肢、泌尿系、胃肠道和心脏等器官

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乐雅养生网导读：先天性单侧肺动脉缺如(unilateralabsenceofpulmonaryartery,UAPA)是一种罕见的肺血管畸形，诊断和治疗均有一定难度。……【关键词】 肺动脉;先天畸形;诊断 [摘要]目的 认识先天性单侧肺动

乐雅养生网导读：发病原因不清楚.有人认为继发子肌肉发育不全.遗传不是主要原因.……先天性腓骨缺如比胫骨缺如多，是长骨中最多见的类型，在6岁以前不易确诊.Lapasset及Cahuzac曾于1935年报告收集文献有295 例.合并有跖骨，趾

乐雅养生网导读：先天性桡骨缺如的真正原因仍不清楚。……根据临床表现和X线摄片可作出诊断。 1、本畸形可分为三型，A型为桡骨发育不良。桡骨远端生长部位缺如。骨骺骨化延迟，桡骨远端短，格骨茎突与尺骨茎突同一水平。桡骨近端骨骺与肘关节关系正常。

乐雅养生网导读：胼胝体发育不全或缺如其临床症状、体征与合并的其他脑畸形有关，因为先天性胼胝体发育不全或缺如的本身一般不产生症状。在成人患者中，用复杂的心理测定检查方法，可发现两半球问的信息传递有轻微障碍。新生儿或婴幼儿患者可表现为球形头、

乐雅养生网导读：根据Gegenbauer理论，上肢由一个主干和四个副射线组成。桡骨、舟状骨、大多角骨、第1掌骨及拇指两节指骨组成第1副射线。当第1副射线的发育抑制时，则出现先天性桡骨缺如，同时拇指也常缺如。……先天性桡骨缺如也称club

乐雅养生网导读：先天性桡骨缺如的畸形可分为三型，A型为桡骨发育不良，B型为桡骨部分缺如，C型为桡骨完全缺如。……先天性桡骨缺如也称club hand。由Petit1733年首次报告，畸形程度从单纯的桡骨发育不良至桡骨完全缺如。发生率约10

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乐雅养生网导读：先天性桡骨缺如常与其它先天性畸形并存，如：脑积水、兔唇、腭裂、肋骨畸形、肺发育不全或萎缩、疝气、脊柱侧凸或后凸、半椎体、肛门闭锁、马蹄足、Fanconi综合征合并严重贫血等。……先天性桡骨缺如的真正原因仍不清楚。根据Geg

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