• 原发性视网膜色素变性常见症状
    乐雅养生网导读:原发性视网膜色素变性(primarypigmentarydegeneratiooftheretina)在历史上曾称为色素性视网膜炎(retinitispigmentosa)。是一种比较常见的毯层-视网膜变性。根据我国部分地
    besoo2020-1-14
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  • 骨硬化患者有什么表现
    乐雅养生网导读:骨硬化病(osteopetrosis),又称大理石骨症(manblebone)Albers-Sahonberg病,或称原发性脆骨硬化症(osteosclerosisfragilis)。也有叫白恶骨或粉笔骨(chalkbon
    besoo2020-1-14
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  • 双眼遗传性视网膜劈裂1例
    乐雅养生网导读:文献中对本病有不同命名,如性连锁性青年性视网膜分离症(sex-linkedhereditaryjuvenileretinoschisis)、先天性玻璃体血管纱膜症(congenitarvascularveilsinthev
    besoo2020-1-14
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  • 骨硬化症患者接受全关节成形术
    乐雅养生网导读:骨硬化症是一种遗传性骨代谢疾病,该病与多种肌肉骨骼并发症相关。……骨硬化症是一种遗传性骨代谢疾病,该病与多种肌肉骨骼并发症相关。在这些并发症中有两种,即骨关节炎和关节周围骨不连,可能需要考虑应用全关节成形术来治疗。但是,目
    besoo2020-1-13
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  • 遗传性疾病如何预防?
    乐雅养生网导读:遗传性疾病是对人类健康和生命危害最广泛、最严重的疾病,防治遗传病已成为提高民族素质的重要课题。如何预防遗传病?由于这类疾病早在胚胎期间乃至精子和卵子结合的时候就埋下了病根,所以,责任自然落在患者的父母身上。……遗传性疾病是
    besoo2020-1-13
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  • 遗传性代谢缺陷病的急症
    乐雅养生网导读:儿科临床所见的代谢性酸中毒多数是由于感染、缺氧、重度脱水、饥饿或中毒等非遗传性疾病所致,必须首先予以鉴别。对不伴有阴离子间隙增高、高乳酸血症及低血糖的代谢性酸中毒患儿应首先考虑肾小管酸中毒;对伴有高乳酸血症、但无酮中毒的代
    besoo2020-1-13
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  • 遗传性共济失调(4)
    共治60例,痊愈26例,显效20例,有效8例,无效6例,总有效率为90%[6,7]。  【主要参考文献】    [1]盛灿若。针灸治愈一例遗传性共济失调症。广东医学·祖国医学版 1964;(4):16。  [2]上海第一医学院附属华山医院。
    besoo2020-1-13
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  • 遗传性共济失调(3)
    (三)疗效评价以上法共治30例,结果,显效9例,有效19例,无效2例,总有效率为93.0%[2]。  综合法    (一)取穴主穴:分2组。1、平衡区、运动区;2、肩髃 、曲池、足三里、环跳。  配穴:分2组。1、视区、晕听区、足运感区;2
    besoo2020-1-13
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  • 遗传性共济失调(2)
    (二)治法可先用主穴,如效不显,则改配穴。主穴以28号1.5~2寸毫针沿皮快速刺入1~1.5寸,用200次/分的频率进行快速捻转,持续5分钟,间隔10分钟再捻转5分钟,重复3次出针。配穴:额顶带前1/4由上向下刺,额顶带后1/4由前向后刺,
    besoo2020-1-13
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  • 遗传性共济失调
    【概述】    遗传性共济失调是一组以共济失调、辨别距离障碍为突出症状的神经系统进行性变性疾病。虽然根据其起病早晚可分为三种类型,但都有步态不稳、行走摇摆、眼球震颤、发音不清及病情进展缓慢等共同特点。本病迄今病因不明,多数为遗传性。其病多累
    besoo2020-1-13
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  • 什么是遗传性球形红细胞增多症(2)
    G-6-PD缺陷症是一种遗传性疾病,它的缺陷基因位于决定性别的X染色体上,所以叫“性连锁遗传病”。男孩容易发生此病,这是因为男孩只有1条X染色体,而女孩有2条X染色体,如果1条X染色体有缺陷,另1条X染色体还能进行代偿。此外这种缺陷的基因在
    besoo2020-1-13
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  • 什么是遗传性球形红细胞增多症
    吃蚕豆会引起贫血,对此您一定感到奇怪吧,而事实确实如此。有的孩子吃了蚕豆后不久(一般在1-2天内)便出现脸色发黄、腰酸背疼,尿还会变成酱油色、浓茶色或血色。到医院看病往往诊断为“蚕豆病”,及时治疗后几天便能症状缓解出院。  原来蚕豆病是因患
    besoo2020-1-13
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