家族性载脂蛋白B100缺陷症

besoo2020-01-13  38

导读:家族性载脂蛋白B100缺陷症(familialdefectiveapolipoproteinB100,FDB)于1986年首次发现。在研究血浆胆固醇水平中等度升高的人群时,Vega等注意到少数受试者的低密度脂蛋白(LDL)在体内分解代谢速率…

家族性载脂蛋白B100缺陷症

家族性载脂蛋白B100缺陷症(familialdefectiveapolipoproteinB100,FDB)于1986年首次发现。在研究血浆胆固醇水平中等度升高的人群时,Vega等注意到少数受试者的低密度脂蛋白(LDL)在体内分解代谢速率缓慢,而其LDL受体功能正常,推测可能是因LDL颗粒自身的异常所致。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:血液血管
  • 挂号科室:儿科,内科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 血清载脂蛋白测定
  • 治疗率:0.3%
  • 多发人群:所有群体
  • 治疗费用:市三甲医院约(500-1000元)
  • 典型症状: 糖尿 动脉粥样硬化 血脂异常 血浆胆固醇水平高
  • 并发症: 高血压 糖尿病和高血压 高血压危象 原发性高血压 高血压肾病 肾血管性高血压 老年人高血压 高血压脑病 高血压性脑出血 高血压脑出血

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