特发性肺纤维化怎么办

文章目录

一、特发性肺纤维化怎么办

二、特发性肺纤维化怎么回事

三、特发性肺纤维化的症状

特发性肺纤维化怎么办

1、特发性肺纤维化怎么办

目前推荐的治疗方法在尚未证明哪些治疗方法最好的情况下,建议用激素加硫唑嘌呤或环磷酰胺,用于预期可能效果较好的病人。

激素:起始的治疗方法,用泼尼松(或其他等效剂量的激素)0.5mg/(kg·d)(理想体重,IaqM),口服4周;然后0.25mg/(kg·d)(133M),口服8周;继之减量至0.125mg/(kg·d)或0.25mg/kg,隔天1次。

硫唑嘌呤:2～3mg/(kg·d)(LBM),口服,起始剂量为25～50mg/d,每7～14天增加25mg,直至最大剂量150mg/d。或环磷酰胺:2mg/(kg·d)(LBM)口服,起始剂量为25～50mg/d,每7～14天增加25mg,直至最大剂量150mg/d。

如没有副作用或并发症出现,治疗应持续至少6个月。在此期间应观察治疗反应。应注意监测药物副作用,尽可能以最小的剂量、最少的副作用,达到最好的疗效。

2、什么是特发性肺纤维化

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应。

3、特发性肺纤维化的体征

安静时呼吸频率增快,重症患者均有发绀、低氧血症。听诊双肺可闻及吸气性细小爆裂音(velcro啰音),通常位于肺底。80%的患者随着疾病进展,该肺部啰音可蔓延至肺尖;支气管呼吸音提示肺实变;25%～50%患者有杵状指。

特发性肺纤维化怎么回事

特发性肺纤维化一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。

主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应。

如果我们在生活中发现特发性肺纤维化这种疾病,我们建议患者在生活中应该要好好的进行处理,根据医生的建议去调养自己的身体,同时在生活中多注意自己的呼吸道,尽量出去吸收一些新鲜的空气,这样可以避免特发性肺纤维化的复发。

特发性肺纤维化的症状

IPF虽可见于各种年龄,但平均都在50岁以上。

进行性加重的呼吸困难为最主要症状,占84%～100%。呼吸困难的进展速度常因人而异,一般进入呼吸功能不全,影响活动多在1～3年。

另一常见症状是刺激性干咳,常较为严重。伴有肺部感染时可有发热咳黏痰、脓痰等。常伴有乏力、畏食、消瘦等,有时也出现关节痛。

两侧胸腔对称性缩小,胸部扁平,膈肌上抬。多数病人中下肺部可听到连续、高调的爆裂音(Velcro啰音)。杵状指、趾出现较早。晚期出现缺氧和发绀,氧疗对缺氧的改善并不明显。病人有侧卧或仰卧位较坐立或直立时舒适及呼吸困难减轻的特点,与慢阻肺引起的缺氧显然不同。

通过上述内容的介绍,可以了解到老年人特发性肺纤维化是老年人比较多发的一种疾病,常见的症状时干咳,而且老人都是在子女眼前一点一点瘦下去,看起来非常让人心疼。严重的甚至还会出现关节痛等现象,所以一定要及时就医。