卡尔曼氏综合征

besoo2020-01-13  228

导读:卡尔曼综合征(KallmannSyndrome,KS)是伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症。是一种具有临床及遗传异质性的疾病。KS可呈家族性或散发性,其遗传方式有三种:X连锁隐性遗传,常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传。是否医…

卡尔曼氏综合征

卡尔曼综合征(KallmannSyndrome,KS)是伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症。是一种具有临床及遗传异质性的疾病。KS可呈家族性或散发性,其遗传方式有三种:X连锁隐性遗传,常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:鼻,头部
  • 挂号科室:内科,内分泌科
  • 传染性:暂无
  • 检查项目:
  • 治疗率:暂无
  • 多发人群:暂无
  • 治疗费用:暂无
  • 典型症状:
  • 并发症:

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