β-血小板球蛋白

• 检查部位：血液血管
• 科室：
• 空腹检查：否
• 禁忌人群：
• 参考价格：

β-血小板球蛋白——检查细节、注意事项、步骤、结果解读

β-血小板球蛋白——检查项目的不适宜人群：

β-血小板球蛋白——检查项目的注意细节：

(1)吸取原液必须吸净，用应用液反复洗几次。

(2)加样时均需混合后进行，发色基质稀释液及酶标抗体都要在临用前新鲜配制。

β-血小板球蛋白——检查项目的一般步骤：

静脉取血进行化验。

（1）所提供96孔ELISA塑料板是经包被、冻干处理的，故可直接上反应。

（2）加样上反应：

①将ELISA包被板平放，第1、2排作标准品测定，从上至下（即从“A”到“G”）依次各加7个不同浓度梯度的标准品100μl，第8排（“H”）不加标准品，只加样品缓冲液（EL－2）100μl作为非特异性“穴”。

②从第3排起，作待测样品测定，各孔加入样品稀释液100μl。

③置室温（＞22℃）2h或在37℃温箱中温育1h，且需加盖。

（3）酶标反应：

①将静置3h的第一次反应板，吸去内液，用板洗涤液（EL－1）洗涤4次，具体洗涤法是在各孔内加板洗涤应用液（EL－1）200μl。轻轻摇几次，然后吸出

内液，在吸水纸上拍干，如此反复4次。

②将已稀释的酶标应用液，从左至右，从头到尾，于每孔内各加100μl，然后在室温静置1h或37℃温箱中温育1h。第8排（“H”）孔仍用样品缓冲液，不加酶标记液。

（4）发色反应：

①酶标反应1h后，应立即用板洗涤应用液（EL－1），反复洗涤4次，吸干，然后再进行发色反应。

②于每孔各加发色基质稀释液200μl，加时应立即记录时间，全部应在4.5～5min内完成，注意控制时间或发色反应速度，显示颜色不可太淡或太深（即第1排A值在1.0以上，第8排在0.1左右最佳）。

③待发色反应已见到有明显梯度变色（参考反应时间为4.5～7.0min）立即按原先前后次序，逐孔加入3mol/LH2SO4应用液50μl，以终止反应。10min后，以492nm滤光片在酶标反应仪上进行测定。

β-血小板球蛋白——检查项目结果解读：

静脉取血进行化验。

（1）所提供96孔ELISA塑料板是经包被、冻干处理的，故可直接上反应。

（2）加样上反应：

①将ELISA包被板平放，第1、2排作标准品测定，从上至下（即从“A”到“G”）依次各加7个不同浓度梯度的标准品100μl，第8排（“H”）不加标准品，只加样品缓冲液（EL－2）100μl作为非特异性“穴”。

②从第3排起，作待测样品测定，各孔加入样品稀释液100μl。

③置室温（＞22℃）2h或在37℃温箱中温育1h，且需加盖。

（3）酶标反应：

①将静置3h的第一次反应板，吸去内液，用板洗涤液（EL－1）洗涤4次，具体洗涤法是在各孔内加板洗涤应用液（EL－1）200μl。轻轻摇几次，然后吸出

内液，在吸水纸上拍干，如此反复4次。

②将已稀释的酶标应用液，从左至右，从头到尾，于每孔内各加100μl，然后在室温静置1h或37℃温箱中温育1h。第8排（“H”）孔仍用样品缓冲液，不加酶标记液。

（4）发色反应：

①酶标反应1h后，应立即用板洗涤应用液（EL－1），反复洗涤4次，吸干，然后再进行发色反应。

②于每孔各加发色基质稀释液200μl，加时应立即记录时间，全部应在4.5～5min内完成，注意控制时间或发色反应速度，显示颜色不可太淡或太深（即第1排A值在1.0以上，第8排在0.1左右最佳）。

③待发色反应已见到有明显梯度变色（参考反应时间为4.5～7.0min）立即按原先前后次序，逐孔加入3mol/LH2SO4应用液50μl，以终止反应。10min后，以492nm滤光片在酶标反应仪上进行测定。